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省藥監(jiān)局出臺藥品行政檢查文書格式標準進一步規(guī)范涉企檢查行為

發(fā)布時間:2025年12月06日13:53 來源: 湖北省人民政府門戶網(wǎng)站

近期,湖北省藥品監(jiān)督管理局結合全省藥品監(jiān)管實際,參考司法部相關標準,制定出臺了《藥品行政檢查文書格式文本(試行)》。

《格式文本(試行)》分為程序性文書和實體性文書兩大類,共9種文書。程序性文書包括《檢查審批表》《檢查審批清單》《檢查通知書》《回避申請決定書》4種,明確了檢查任務來源、事項、依據(jù)和審批權限,保障被檢查人依法享有申請回避的權利。實體性文書涵蓋《藥物臨床、非臨床試驗研究機構檢查報告》《藥品檢查報告》《藥品GMP符合性檢查報告》《醫(yī)療器械檢查報告》《化妝品檢查報告》5種,以條目化形式規(guī)范被檢查人信息、檢查事項、類別和依據(jù)等內(nèi)容。所有文書均附有填寫說明,便于統(tǒng)一規(guī)范操作。

《格式文本(試行)》強調(diào)落實涉企檢查“五個嚴禁”“八個不得”要求,從源頭上遏制亂檢查、隨意檢查行為。通過統(tǒng)一關鍵要素和撰寫格式,采用勾選等方式快速準確記錄檢查情況,既減輕執(zhí)法人員負擔,又提升檢查質(zhì)效,推動藥品涉企檢查實現(xiàn)于法有據(jù)、規(guī)范高效。

此外,省藥監(jiān)局還配套編寫了《藥品行政檢查工作手冊》《藥品行政執(zhí)法工作手冊》等,收錄藥品監(jiān)管領域涉企行政檢查、行政執(zhí)法重點制度文件,為執(zhí)法人員提供實用工作參考。


【責任編輯:劉陽】